Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (4)Реферативна база даних (4)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Гарна Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
1.

Кушнірук В. М. 
Опрацювання лабораторної технології одержання субстанції амізону для її використання у промислових умовах [Електронний ресурс] / В. М. Кушнірук, В. А. Георгіянц, Н. В. Гарна // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 4. - С. 12-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_4_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 218.901 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Гарна Н. 
Об организации композиционного развертывания в "Прелюдиях" для фортепиано К. Дебюси [Електронний ресурс] / Н. Гарна // Науковий вісник Національної музичної академії України імені П. І. Чайковського. - 2014. - Вип. 111. - С. 89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvnmau_2014_111_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 585.354 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Гарна Н. А. 
Феномен темы в "прелюдиях" для фортепиано К. Дебюсси [Електронний ресурс] / Н. А. Гарна // Музичне мистецтво. - 2013. - Вип. 13. - С. 87-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Muzmyst_2013_13_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 180.305 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Саїдов Н. Б. 
Синтез нових потенційних біологічно активних речовин у ряду похідних 3-меркапто-4-аміно-5-бензил-1,2,4-триазолу-4Н [Електронний ресурс] / Н. Б. Саїдов, В. А. Георгіянц, Н. В. Гарна // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_3_10
Общепринятые подходы к формированию 1,2,4-триазольного цикла позволяют на этапе синтеза ключевых интермедиатов вводить заместители в гетероциклическое кольцо. В продолжение предыдущих исследований в работе описан синтез производных 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4-триазола-4H. Цель исследования - синтез ряда новых производных 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4-триазола, подтверждение их структуры с помощью физико-химических методов и планирование фармакологического скрининга с помощью программы PASS. Исходным веществом для синтеза выбран этиловый эфир фенилуксусной кислоты, который подвергался гидразинолизу с получением соответствующего гидразида. На следующей стадии под действием сероуглерода получен соответствующий калий дитиокарбаминат, который в результате взаимодействия с избытком гидразин гидрата циклизуется в целевой 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4- триазол-4H. Первым этапом химических превращений ключевого интермедиата стало его алкилирование анилидами хлоруксусной кислоты в условиях щелочного катализа. По реакции Пааля - Кнорра аминогруппа в синтезированных алкилтиопроизводных 4-амино-5-бензил-1,2,3-триазола-4H была модифицирована в пиррольный цикл действием 2,5-диметокситетрагидрофурана в среде уксусной кислоты. Строение синтезированных веществ доказано спектроскопией ЯМР<$Enothing sup 1 roman H>. Об успешном алкилировании меркаптогруппы свидетельствует исчезновение ее сигнала на спектрах и появление сигналов протонов ацетанилидных остатков. Модификация аминопроизводных в пирролилзамещенные соединения сопровождается появлением триплетных сигналов магнитноэквивалентных метановых протонов пиррольного кольца (протоны положений 3, 4) при 6,30 м. д. Сигналы второй пары пиррольных протонов накладываются на сигналы других ароматических протонов. Для планирования фармакологического скрининга осуществлено прогнозирование потенциального спектра фармакологической активности с использованием программы PASS. Прогноз показал, что для всех пирролилпроизводных преимущественным в спектре действия является влияние на ЦНС, а вероятная активность их синтетических предшественников ограничивается умеренными антиоксидантными свойствами.
Попередній перегляд:   Завантажити - 949.428 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Кушнірук В. М. 
Масштабування технології одержання n,n-дибензиламіду малонової кислоти – потенційного антиконвульсанта – у промислових умовах [Електронний ресурс] / В. М. Кушнірук, І. В. Ковалевська, О. А. Рубан, Н. В. Гарна, В. А. Георгіянц // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 4. - С. 30-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_4_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 575.082 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського